рефераты
Главная

Рефераты по рекламе

Рефераты по физике

Рефераты по философии

Рефераты по финансам

Рефераты по химии

Рефераты по хозяйственному праву

Рефераты по цифровым устройствам

Рефераты по экологическому праву

Рефераты по экономико-математическому моделированию

Рефераты по экономической географии

Рефераты по экономической теории

Рефераты по этике

Рефераты по юриспруденции

Рефераты по языковедению

Рефераты по юридическим наукам

Рефераты по истории

Рефераты по компьютерным наукам

Рефераты по медицинским наукам

Рефераты по финансовым наукам

Рефераты по управленческим наукам

Психология и педагогика

Промышленность производство

Биология и химия

Языкознание филология

Издательское дело и полиграфия

Рефераты по краеведению и этнографии

Рефераты по религии и мифологии

Рефераты по медицине

Рефераты по сексологии

Рефераты по информатике программированию

Краткое содержание произведений

Реферат: Таблица по разделу Органическая химия

Реферат: Таблица по разделу Органическая химия

Предельные углеводороды . Непредельные углеводороды .

Ароматические или

Арены


Алканы

Циклоалканы

Алкены

Диеновые

Алкины

1.Общая формула

CnH2n

CH4-МЕТАН

С6Н12-ГКСАН

С10Н22-ДЕКАН

CnH2n

С6Н12-ЦИКЛОГЕКСАН

С3Н6-ЦИКЛОПРОПАН

С4Н8-ЦИКЛОБУТАН

CnH2n

С2Н4-ЭТЕН

С6Н12-ГЕКСЕН

С4Н8-БУТЕН

CnH2N-2

С3Н8-ПЕНТАДИЕН

С3Н4-ПРОПАДИЕН

С6Н10-ГЕКСАДИЕН


CnH2N-2

С3Н4-ПРОПИН

С4Н6-БУТИН

С7Н12-ГЕПТИН


CnH2n-6

С6Н6-БЕНЗОЛ

С7Н8-ТУЛУОЛ

С8Н10-КСИЛОЛ


2.Строение







А) тип гибридизации

sp3 -гибридизация


sp3 -гибридизация


sp2-гибридизация


sp-гибридизация


sp-гибридизация


sp2-гибридизация


Б) угол связи

∟ 109*28'


∟ 60*, 90*, 100*, 120*


∟120*


∟ 120*


∟ 180*

∟ 120*


В) длина связи (нм)

0,154


0,154


0,134


0,134


0,12


0,142


Г) форма молекулы

тетраэдр


стремится к тетраэдру


плоская


плоская


линейная


плоская


Д) структурная формула

H


H C H (МЕТАН)


H

CH2


CH2---------CH2 (ЦИКЛОПРОПАН)



Н H

C=C

H H (ЭТЕН)


CH2=C=CH2 (ПРОПАДИЕН 1,2)

HC≡CH (ЭТИН)

CH

CH (БЕНЗОЛ)

HC

HC CH


CH


3.Изомерия







1.Структурная






По положению заместителя в ядре !

А) строение углеродного скелета

1) H3C-CH2-CH2-CH3 (Бутан)

2)H3C-CH-CH3


CH3 (2метил пропан)

1) CH2-CH-CH3


CH2-CH2 (метил бутан)

1) CH2=CH-CH2-CH3 (бутен 1)

2) CH2=C-CH3


CH3 (метилпрорен 1)

1)CH2=C=CH-CH2-CH3 (пентадиен 1,2)

2)CH2=C=C-CH3


CH3 (2метилБутадиен1,2)

1)CH≡C-CH2-CH2-CH3 (пентин 1)

2)CH≡C-CH-CH3


CH3 (2метилбутин1)

1)

CH3

CH3 -ортоксилол


2) CH3



CH3 -Мметаксилол


3) CH3


-ПАРАКСИЛОЛ


CH3

Б) по положению двойной (тройной) связи

CH2=CH-CH2-CH3 (бутен 1)

CH3-CH=CH-CH3 (бутен2)

1)CH2=C=CH-CH2-CH3 (пентадиен 1,2)

2)CH3=CH-CH=CH-CH3 (пентадиен 1,3)

1)CH≡C-CH2-CH3 (бутин 1)

2)CH3-C≡C-CH3 (бутин 2)

В) с углеводородом Другого класса

1)с алкенами 2)

CH CH2=CH-CH3

CH--------CH (пропен)

(циклопропан)

С циклоалканами (см циклоалканы) С алкинами (см Алкины)

С диеновыми :

1) CH2=C=CH2 (пропадиен)

2) CH≡C-CH3 (пропин)

Г) по положению радикала

1) CH2-CH-CH3 2)CH2-CH-CH3


CH2-CH-CH3 CH3-CH-CH2

(1,2диметилбутан) (1,3диметилбутан)




2.Пространственная






Д)Пространственная изомерия (цис-транс изомерия)

CH3 CH3 CH3 H

C=C C=C

H (цис) H H (транс) CH3

CH3 CH=CH2 CH3 H

C=C C=C

H H H CH=CH2


3.Химические свойства .







А)Горение

CH4+O2→CO2+H2O+Q МЕТАН

CH2


CH2-----CH2+O2→CO2+H2O+Q

С2H4+O2→CO2+H2O+Q ЭТЕН

Те же свойства что и у алкенов но реакции происходят в 2 этапа !

1.полное сгорание

2C2H2+5O2→4CO2+2H2O+Q

2 неполное сгорание

С2H2+O2→C+H2O

1.полное сгорание

C6H6 +O2→CO2+H2O

2. Неполное сгорание

C6H6+O2→C+H2O+Q

Б)Термическое разложение

C4H10→4C+5H2+Q БУТАН


С2H4→C+H2-Q ЭТЕН


1. CH2=CH-CH=CH2+H2→

бутадиен

CH2-CH=CH-CH2

Бутен2

H H

2. CH3-CH=CH=CH3+H2→

бутэн2

CH3-(CH2)2-CH3 бутан

C2H2→C+H2

C6H6→C+H2-Q

В)р замещения

*CH4+CL2→CH3CL+HCL хлорметан

*CH3CL+CL2→CH2CL2+HCL дихлорметан

*CH2CL2+CL=CHCL3+HCL

Трихлорметан

*CHCL3+CL2→CCL4+HCL

тэтрахлорметан

C7H14+Br2→C7H13Br+HBr (бромциклогептан)

1. C6H6+CL2→C6H5-CL хлорбензол

2.C6H6+HNO3→C6H5-NO3 нитробензол

Г)Р присоединения

(+H2, +H HAL ,+HAL2, +H2O)

Р изомеризации

CH3-CH2-CH2-CH3→

CH3-CH-CH3


CH3 (2 МЕТИЛПРОПАН)

CH


CH2—CH2+H2→CH3-CH2-CH3 (пропан)


СH2


CH2---CH2+Br2→CH2+CH2+CH2


(1,3ДИБРОМПРОПАН) Br Br

*CH2=CH2+H2→CH3+CH3 ЭТАН

*С2H4+HOH→CH3-CH2OH ЭТАНОЛ

*C2H4+HCL→CH3-CH2CL ХЛОРЭТАН

*C2H4+CL2→CH2CL-CH2CL ДИХЛОРЭТАН


2 ЭТАПА : ≡→=→-

1. CH≡CH+2H2→CH3-CH3 ЭТИН

2. СH≡CH+2CL2→

ЭТИН

CHCL2-CHCL2 (1122ТЕТРАХЛОЭТАН)

3. C2H2+2HCL→CH2CL=CH2CL

1,2 ДИХЛОРЭТАН

4. C2H2+H2O→CH3-C=O

H (Альдегид)

1. Гидрирование

C6H6+3H2→C6H12 (циклогексан)

2.C6H6+3CL2→C6H5CL

Д) Полимеризация

*2С2H4+O2→2CH2-CH2


O ПОЛИЭТИЛЕН

n(CH2=CH-CH=CH2) →

ДИВИНИЛ

(-CH2-CH=CH-CH2-)n

поливинил


3C2H2→C6H6 (Бензол)





Предельные у-в.

Непредельные у-в.

Ароматические



Алканы

Циклоалканы

Алкены

Алкодиены

Алкины

Арены

I

Общая формула

CnH2n

CnH2n

CnH2n

CnH2n-2

CnH2n-3

CnH2n-6

1


Тип гибридизации

Sp3

Sp3

Sp2

Sp2

Sp

Sp2

2


Угол связи

109*28'

Разный

120*

120*

180*

120*

3


Длина связи (нм)

0,154

0,154

0,134

0,134

0,12

0,14

4


Форма молекулы

Тэтрайдр

Стремится к тэтрайдеру

Плоская

Плоская

Линейная

Плоская

5


Структурная формула



 






6






Изомерия







II


Структурная

Структурная

Структурная

Структурная

Структурная

Структурная

Структурная

А


По строению скелета

А

А

А Б В(С циклоалканами)

А Б В(С алкенами)

А Б В(С алкодиенами)

А

Б


По положению P связи


В

ДПространственная измерия (Цис-трансизомерия)

ДПространственная измерия (Цис-трансизомерия)

_____________


В


С углеводородами другово класса .







Г


Пространственная измерия







Д


© 2012 Рефераты, курсовые и дипломные работы.