Реферат: Таблица по разделу Органическая химия

	Предельные углеводороды .		Непредельные углеводороды .			Ароматические или Арены
	Алканы	Циклоалканы	Алкены	Диеновые	Алкины	Ароматические или Арены
1.Общая формула	CnH2n CH4-МЕТАН С6Н12-ГКСАН С10Н22-ДЕКАН	CnH2n С6Н12-ЦИКЛОГЕКСАН С3Н6-ЦИКЛОПРОПАН С4Н8-ЦИКЛОБУТАН	CnH2n С2Н4-ЭТЕН С6Н12-ГЕКСЕН С4Н8-БУТЕН	CnH2N-2 С3Н8-ПЕНТАДИЕН С3Н4-ПРОПАДИЕН С6Н10-ГЕКСАДИЕН	CnH2N-2 С3Н4-ПРОПИН С4Н6-БУТИН С7Н12-ГЕПТИН	CnH2n-6 С6Н6-БЕНЗОЛ С7Н8-ТУЛУОЛ С8Н10-КСИЛОЛ
2.Строение
А) тип гибридизации	sp3 -гибридизация	sp3 -гибридизация	sp2-гибридизация	sp-гибридизация	sp-гибридизация	sp2-гибридизация
Б) угол связи	∟ 109*28'	∟ 60, 90, 100, 120	∟120*	∟ 120*	∟ 180*	∟ 120*
В) длина связи (нм)	0,154	0,154	0,134	0,134	0,12	0,142
Г) форма молекулы	тетраэдр	стремится к тетраэдру	плоская	плоская	линейная	плоская
Д) структурная формула	H H C H (МЕТАН) H	CH2 CH2---------CH2 (ЦИКЛОПРОПАН)	Н H C=C H H (ЭТЕН)	CH2=C=CH2 (ПРОПАДИЕН 1,2)	HC≡CH (ЭТИН)	CH CH (БЕНЗОЛ) HC HC CH CH
3.Изомерия
1.Структурная						По положению заместителя в ядре !
А) строение углеродного скелета	1) H3C-CH2-CH2-CH3 (Бутан) 2)H3C-CH-CH3 CH3 (2метил пропан)	1) CH2-CH-CH3 CH2-CH2 (метил бутан)	1) CH2=CH-CH2-CH3 (бутен 1) 2) CH2=C-CH3 CH3 (метилпрорен 1)	1)CH2=C=CH-CH2-CH3 (пентадиен 1,2) 2)CH2=C=C-CH3 CH3 (2метилБутадиен1,2)	1)CH≡C-CH2-CH2-CH3 (пентин 1) 2)CH≡C-CH-CH3 CH3 (2метилбутин1)	1) CH3 CH3 -ортоксилол 2) CH3 CH3 -Мметаксилол 3) CH3 -ПАРАКСИЛОЛ CH3
Б) по положению двойной (тройной) связи			CH2=CH-CH2-CH3 (бутен 1) CH3-CH=CH-CH3 (бутен2)	1)CH2=C=CH-CH2-CH3 (пентадиен 1,2) 2)CH3=CH-CH=CH-CH3 (пентадиен 1,3)	1)CH≡C-CH2-CH3 (бутин 1) 2)CH3-C≡C-CH3 (бутин 2)
В) с углеводородом Другого класса		1)с алкенами 2) CH CH2=CH-CH3 CH--------CH (пропен) (циклопропан)	С циклоалканами (см циклоалканы)	С алкинами (см Алкины)	С диеновыми : 1) CH2=C=CH2 (пропадиен) 2) CH≡C-CH3 (пропин)
Г) по положению радикала		1) CH2-CH-CH3 2)CH2-CH-CH3 CH2-CH-CH3 CH3-CH-CH2 (1,2диметилбутан) (1,3диметилбутан)
2.Пространственная
Д)Пространственная изомерия (цис-транс изомерия)			CH3 CH3 CH3 H C=C C=C H (цис) H H (транс) CH3	CH3 CH=CH2 CH3 H C=C C=C H H H CH=CH2
3.Химические свойства .
А)Горение	CH4+O2→CO2+H2O+Q МЕТАН	CH2 CH2-----CH2+O2→CO2+H2O+Q	С2H4+O2→CO2+H2O+Q ЭТЕН	Те же свойства что и у алкенов но реакции происходят в 2 этапа !	1.полное сгорание 2C2H2+5O2→4CO2+2H2O+Q 2 неполное сгорание С2H2+O2→C+H2O	1.полное сгорание C6H6 +O2→CO2+H2O 2. Неполное сгорание C6H6+O2→C+H2O+Q
Б)Термическое разложение	C4H10→4C+5H2+Q БУТАН		С2H4→C+H2-Q ЭТЕН	1. CH2=CH-CH=CH2+H2→ бутадиен CH2-CH=CH-CH2 Бутен2 H H 2. CH3-CH=CH=CH3+H2→ бутэн2 CH3-(CH2)2-CH3 бутан	C2H2→C+H2	C6H6→C+H2-Q
В)р замещения	CH4+CL2→CH3CL+HCL хлорметан CH3CL+CL2→CH2CL2+HCL дихлорметан CH2CL2+CL=CHCL3+HCL Трихлорметан CHCL3+CL2→CCL4+HCL тэтрахлорметан	C7H14+Br2→C7H13Br+HBr (бромциклогептан)				1. C6H6+CL2→C6H5-CL хлорбензол 2.C6H6+HNO3→C6H5-NO3 нитробензол
Г)Р присоединения (+H2, +H HAL ,+HAL2, +H2O)	Р изомеризации CH3-CH2-CH2-CH3→ CH3-CH-CH3 CH3 (2 МЕТИЛПРОПАН)	CH CH2—CH2+H2→CH3-CH2-CH3 (пропан) СH2 CH2---CH2+Br2→CH2+CH2+CH2 (1,3ДИБРОМПРОПАН) Br Br	CH2=CH2+H2→CH3+CH3 ЭТАН* С2H4+HOH→CH3-CH2OH ЭТАНОЛ* C2H4+HCL→CH3-CH2CL ХЛОРЭТАН C2H4+CL2→CH2CL-CH2CL ДИХЛОРЭТАН		2 ЭТАПА : ≡→=→- 1. CH≡CH+2H2→CH3-CH3 ЭТИН 2. СH≡CH+2CL2→ ЭТИН CHCL2-CHCL2 (1122ТЕТРАХЛОЭТАН) 3. C2H2+2HCL→CH2CL=CH2CL 1,2 ДИХЛОРЭТАН 4. C2H2+H2O→CH3-C=O H (Альдегид)	1. Гидрирование C6H6+3H2→C6H12 (циклогексан) 2.C6H6+3CL2→C6H5CL
Д) Полимеризация			2С2H4+O2→2CH2-CH2 O ПОЛИЭТИЛЕН*	n(CH2=CH-CH=CH2) → ДИВИНИЛ (-CH2-CH=CH-CH2-)n поливинил	3C2H2→C6H6 (Бензол)

		Предельные у-в.		Непредельные у-в.			Ароматические
		Алканы	Циклоалканы	Алкены	Алкодиены	Алкины	Арены
I	Общая формула	CnH2n	CnH2n	CnH2n	CnH2n-2	CnH2n-3	CnH2n-6
1
	Тип гибридизации	Sp3	Sp3	Sp2	Sp2	Sp	Sp2
2
	Угол связи	109*28'	Разный	120*	120*	180*	120*
3
	Длина связи (нм)	0,154	0,154	0,134	0,134	0,12	0,14
4
	Форма молекулы	Тэтрайдр	Стремится к тэтрайдеру	Плоская	Плоская	Линейная	Плоская
5
	Структурная формула
6


	Изомерия
II
	Структурная	Структурная	Структурная	Структурная	Структурная	Структурная	Структурная
А
	По строению скелета	А	А	А Б В(С циклоалканами)	А Б В(С алкенами)	А Б В(С алкодиенами)	А
Б
	По положению P связи		В	ДПространственная измерия (Цис-трансизомерия)	ДПространственная измерия (Цис-трансизомерия)	_____________
В
	С углеводородами другово класса .
Г
	Пространственная измерия
Д